Já algum tempo que não partilhava uma história das que nos traz sentimentos à flor da pele.
Desde o primeiro dia de vida que o pequeno Gabriel, luta pela vida. Nasceu sem batimentos cardíacos e depois de ter sido reanimado, ficou na UCIN (unidade cuidados intensivos neonatais) cerca de 28 dias.
Quando tudo parecia estar bem, receberam o resultado do teste do pézinho, que revelou uma doença genética chamada anemia falciforme.
Doença que transformou por completo a vida deste casal. O Gabriel (Biel) para além da dor, passou por vários internamentos. Os médicos nunca lhes deram uma esperança de cura. Um dia, Ana, a mãe do Biel, viu uma reportagem de uma outra menina com a mesma doença. A mãe dessa menina tinha engravidado por FIV (fertilização in vitro), com a selecção de embriões, para gerar um bebé 100% compatível, e curar a sua filha através do transplante de medula óssea.
De repente havia uma esperança ao fundo do túnel, conseguiram falar com a mãe da menina que lhes passou os contactos da equipa de quem a acompanhou.
Sem dinheiro para a FIV, precisaram de realizar várias iniciativas (rifas, sorteios) e da ajuda de amigos, Em 2017 conseguiram engravidar, mas a gravidez não evoluiu. Não desistiram e mais uma vez com a solidariedade da família, amigos e até desconhecidos conseguiram fazer uma nova FIV. Conseguiram 19 embriões, mas só dois eram compatíveis. Fizeram a transferencia dos dois, mas só um evoluiu.
A 18 de Março de 2018, nasceu o Vitor, um bebé muito desejado com uma missão, salvar o irmão. No momento do parto foi colhido sangue do cordão umbilical, que iria ser usado depois.
O Biel passou por várias sessões de quimioterapia, para se preparar para o transplante, foi um processo difícil com bastantes efeitos colaterais. O transplante foi realizado a 18 de Setembro.
Esta é a história de superação que a família partilha no Instagram @curadobiell com o objectivo de divulgar e e ajudar outras famílias com esta doença.
📷 Instagram @curadobiell
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